Analgésicos Opioides
Farmacodinâmica Definições Os opioides são uma classe de fármacos naturais ou sintéticos que atuam sobre os recetores opioides para garantir analgesia e efeitos no SNC. Opiáceos: uma subclasse de opioides, constituída por alcaloides originários naturalmente da papoila dormideira. Endorfinas: péptidos endógenos que proporcionam alívio da dor através da ligação a recetores opioides. Beta-endorfinas Dinorfinas Encefalinas […]
Estimulantes
Cafeína Descrição geral Mecanismo de ação: Estimulante do SNC Química: classe das metilxantinas Estimulante mais frequentemente consumido em todo o mundo Ocorre naturalmente em várias plantas nativas da América do Sul e do Leste Asiático, mais notoriamente na planta do café Farmacodinâmica e farmacocinética Mecanismo de ação: Antagonista não seletivo da adenosina → impossibilita que […]
Lipopéptidos e lipoglicopéptidos
Estrutura Química e Farmacodinâmica Lipopéptidos Daptomicina: o único membro da sua classe Estrutura: 13 aminoácidos, com 10 a formar um anel de aminoácidos ligado a éster Com um terminal L-triptofano ligado ao ácido decanoico Mecanismo de ação dos lipopéptidos Bactericida (morte celular dependente da concentração): A cauda lipofílica liga-se às membranas bacterianas (dependente de cálcio) […]
Nitroimidazois
Estrutura Química e Farmacodinâmica Estrutura química Os nitroimidazois são compostos por um anel imidazol e um grupo nitro anexado. Mecanismo de ação Os nitroimidazois difundem-se passivamente na célula microbiana. Nitroredutases (produzidas por organismos suscetíveis) → reduzem o grupo nitro na molécula ativando-a Resulta na produção de: Radicais livres Metabolitos citotóxicos → interagem com o DNA […]
Tetraciclinas
Estrutura Química e Farmacodinâmica Estrutura química Contém um núcleo linear, fundido, de 4 anéis Tem uma variedade de grupos funcionais anexados Mecanismo de ação As tetraciclinas ligam-se reversivelmente à subunidade ribossómica 30S: Bloqueiam a ligação de aminoacil-tRNA ao complexo mRNA-ribossoma Interrompem a síntese de proteínas bacterianas Bacteriostáticas (inibem, mas não matam os organismos) A demeclociclina […]
Antiarrítmicos Classe V
Descrição Geral Classificação Vaughan-Williams Esta é a classificação mais frequentemente usada para fármacos antiarrítmicos. Existem 5 classes, baseadas no efeito geral da classe de fármacos (mecanismo de ação): Digoxina Mecanismo de ação Farmacocinética Indicações Efeitos adversos Contraindicações Interações farmacológicas Adenosina Química A adenosina é uma base nucleosídica de purina de ocorrência natural. Mecanismo de ação […]
Estatinas
Estrutura Química e Farmacodinâmica Definição As estatinas são inibidores competitivos da enzima HMG-CoA redutase, que é a etapa limitante na biossíntese do colesterol no fígado. Estrutura química As estatinas são análogos estruturais da HMG-CoA. Mecanismo de ação Fisiologia normal: Estatinas: Efeitos fisiológicos Farmacocinética Absorção Distribuição Metabolismo Excreção Classificação As estatinas são classificadas com base na […]
Fármacos Não Insulinotrópicos para a Diabetes
Descrição Geral Diabetes mellitus tipo 2 Classificação Os fármacos hiperglicemiantes podem ser classificados com base no seu mecanismo de ação: Fármacos insulinotrópicos: ↑ secreção de insulina Fármacos não insulinotrópicos: não afetam a libertação de insulina Biguanidas A metformina é o único fármaco disponível na classe das biguanidas. Farmacodinâmica Farmacocinética Indicações Efeitos adversos Contraindicações Interações farmacológicas […]
Antiprogestativos e Moduladores Seletivos da Progesterona
Descrição Geral Definição As antiprogestinas são inibidores competitivos das progestinas nos recetores da progesterona (RPs). Os moduladores seletivos do recetor de progesterona (MSRPs) podem atuar tanto como agonistas como antagonistas dependendo do tecido/ambiente celular. Classificação Antiprogestinas: Mifepristona Moduladores seletivos do recetor de progesterona: Ulipristal Indicações gerais Interrupção da gravidez: mifepristona Contraceção de emergência: ulipristral Efeitos […]
Anestésicos Intravenosos
Descrição Geral Continuação da sedação e da anestesia Agentes anestésicos Os anestésicos intravenosos incluem: Barbitúricos Agentes da classe Química Mecanismo de ação Efeitos fisiológicos Farmacocinética Indicações Os barbitúricos são um grupo de medicamentos sedativo-hipnóticos com as seguintes indicações: Efeitos adversos e contraindicações Efeitos adversos: Interações farmacológicas: Contraindicações: Benzodiazepinas Descrição geral Química Mecanismo de ação A […]