Linfoma de MALT
Descrição Geral Definição O linfoma de MALT é um linfoma não-Hodgkin clinicamente indolente, que surge de células B de memória do centro pós-germinativo com a capacidade de se diferenciarem em células da zona marginal e em plasmócitos. Epidemiologia É um subtipo relativamente incomum de linfoma não-Hodgkin: 5–10% de todos os linfomas não-Hodgkin Aproximadamente metade dos […]
Cancro Gástrico
Descrição Geral Epidemiologia Etiologia Fatores de risco endógenos: Fatores de risco exógenos: Tipos de Cancro Gástrico Adenocarcinoma Linfoma gástrico primário Tumores estromais gastrointestinais (GIST) Tumores carcinoides Fisiopatologia Tipo intestinal Tipo difuso Apresentação Clínica Sintomas Sinais Achados paraneoplásicos Diagnóstico Vigilância Diagnóstico Procedimentos de preparação Classificação e Estádio de Tumores, Nódulos, Metástases (TNM) Tabela: Classificação TNM para […]
Cancro Oral
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia O cancro oral (boca) é responsável pela maioria dos tumores da cabeça e pescoço. A maioria são carcinomas espinocelulares (CEC). O pico de incidência é na 6.ª década de vida. Homens > mulheres na proporção de 2:1 Comum em alguns países: Bangladesh, Sri Lanka, Índia e Paquistão Etiologia Mastigar/fumar tabaco Álcool […]
Carcinoma Colorretal
Descrição Geral Epidemiologia Fatores de risco Etiologia Pólipos colorretais Tipos de pólipos: Pólipos de alto risco: Desenvolvimento do carcinoma A maioria dos pólipos são benignos. A transformação maligna é afetada por uma série de mutações e fatores ambientais. Mutações : Gene APC (“adenomatous polyposis coli”): Fisiopatologia APC Adenomatous poliposis coli é uma mutação genética inicial. […]
Carcinoma Anal
Descrição Geral Definição Os carcinomas anais são tumores que surgem no canal anal ou na margem anal. Anatomia: Canal anal: 2,5–3,5 cm de comprimento Do sling puborretal (1-2 cm acima da linha pectínea) até a junção mucocutânea (onde começa a pele perianal) Margem anal (bordo): Onde o canal anal se conecta à pele Pele na […]
Carcinoma Hepatocelular (CHC) e Metástases Hepáticas
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Fatores de risco Cirrose: Um terço dos doentes com cirrose desenvolverá CHC durante a vida, incluindo aqueles causados por: Outros : Patogénese e Patologia Patogénese Lesões precursoras (pré-malignas) Os hepatócitos mostram “alterações de células grandes” e “alterações de células pequenas” com arquitetura anormal (trabéculas espessas) microscopicamente. Carcinoma hepatocelular (CHC) Aparência macroscópica: […]
Tumores Malignos Raros do Fígado
Colangiocarcinoma Epidemiologia e etiologia Patogénese e fatores de risco Doenças genéticas: Toxinas: O colangiocarcinoma está associado a profissões nas seguintes indústrias: Lesões precursoras/pré-malignas: Outras causas: Patologia Apresentação clínica Diagnóstico O colangiocarcinoma pode ser detectado incidentalmente em exames de imagem ou apresentar-se com sintomas. Avaliação laboratorial: Imagiologia: Tratamento Prognóstico Hepatoblastoma Epidemiologia e etiologia Patogénese e fatores […]
Síndrome de Lynch
Epidemiologia 4:20 Colorectal Cancer (CRC) in Women Etiologia Os doentes com síndrome de Lynch herdam um ou mais genes MMR mutantes e os respetivos alelos/alelos normais; o 2.º alelo sofre mutação ou perde a função por silenciamento epigenético com tanta frequência que o padrão de transmissão é autossómico dominante. Patogénese e Patologia Patogénese Patologia Apresentação […]
Polipose Adenomatosa Familiar
Descrição Geral Definição A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma doença autossómica dominante associada ao desenvolvimento de numerosos adenomas colorretais. Epidemiologia Etiologia Há mutações patogénicas no gene supressor tumoral “adenomatous polyposis coli” (APC) na banda 5q21 do cromossoma 5: Fisiopatologia Apresentação Clínica História clínica Achados Risco de tumores relacionados com PAF Variantes Existem 4 síndromes […]
Síndrome de Peutz-Jeghers
Descrição Geral Definição A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença hereditária autossómica dominante caracterizada por pólipos gastrointestinais, hamartomatosos e máculas de melanina na pele/mucosa. Epidemiologia Etiologia Fisiopatologia Apresentação Clínica História clínica Exame objetivo Diagnóstico Tratamento Observação Tratamento cirúrgico Complicações Prognóstico Diagnóstico Diferencial Referências