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Sistema Ventricular: Anatomía

El sistema ventricular es una extensión del espacio subaracnoideo en el cerebro que consiste en una serie de espacios y canales interconectados. Cuatro cámaras están llenas de líquido cefalorraquídeo (LCR): los dos ventrículos laterales, el 3er ventrículo y el 4to ventrículo. Las conexiones entre las estructuras se producen a través del agujero interventricular de Monro y el acueducto cerebral (acueducto de Silvio). El agujero de Magendie y los agujeros de Luschka, son canales adicionales presentes en el 4to ventrículo.

Última actualización: Jun 13, 2022

Responsabilidad editorial: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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Topografía y Relaciones del Sistema Ventricular

El sistema ventricular consta de cuatro ventrículos con un acueducto que conecta el tercer y el cuarto ventrículo. El líquido cefalorraquídeo (LCR) fluye a través de los ventrículos antes de entrar en el espacio subaracnoideo del cerebro y la médula espinal desde el cuarto ventrículo:

  • Ventrículos laterales:
    • Cuerpo:
      • Contenidos en los lóbulos frontal y parietal
      • Se extienden desde el agujero interventricular de Monro hasta el esplenio del cuerpo calloso
    • Cuerno anterior: en el lóbulo frontal
    • Cuerno posterior: se curva posteromedialmente hacia el lóbulo occipital
    • Cuerno inferior:
      • Compartimento más grande del ventrículo lateral
      • Se extiende hacia el lóbulo temporal
  • 3er ventrículo:
    • Una cavidad en forma de hendidura en la línea media
    • Derivado de la vesícula primitiva del cerebro anterior
  • Acueducto cerebral (de Silvio):
    • Pequeño tubo que se extiende a lo largo del cuarto dorsal del cerebro medio
    • Rodeado de materia gris periacueductal
    • Conecta el 3er y el 4to ventrículo
  • 4to ventrículo:
    • Entre el tronco cerebral y el cerebelo
    • Los agujeros de Luschka (aperturas laterales) y el agujero de Magendie (apertura mediana) permiten que el LCR recién producido entre en el espacio subaracnoideo.
  • Órganos circunventriculares:
    • Estructuras caracterizadas por capilares abundantes y altamente permeables
    • Rodea el 3er y el 4to ventrículo
    • Estas regiones no suelen tener una barrera hematoencefálica, lo que permite la comunicación entre la sangre periférica y el LCR.
Ventrículos del cerebro

Ventrículos del cerebro

Imagen: “Ventricles of the brain” por Bruce Blaus. Licencia: CC BY 3.0, editada por Lecturio.

Plexo Coroideo y Líquido Cefalorraquídeo

Plexo coroideo

  • Piamadre vascular en todos los ventrículos
  • Localización:
    • Techo de las astas temporales de los ventrículos laterales
    • Suelo del cuerpo de los ventrículos laterales
    • Foramen de Monro
    • Techo del tercer ventrículo
    • Velo medular del cuarto ventrículo, se extiende a través de los agujeros de Luschka
  • Secreta activamente LCR en los ventrículos lateral, 3ro y 4to
Desarrollo del plexo coroideo

Desarrollo del plexo coroideo: El plexo coroideo se encuentra en todo el sistema ventricular y es responsable de la secreción del líquido cefalorraquídeo.

Imagen por Lecturio.

Líquido cefalorraquídeo

  • Líquido claro e incoloro que contiene una pequeña cantidad de proteínas
  • Proporciona flotabilidad y protección para el cerebro
  • Regula la concentración química de los neurotransmisores y los residuos metabólicos

Espacio Subaracnoideo y Circulación del Líquido Cefalorraquídeo

Espacio subaracnoideo

  • Entre la aracnoides y la piamadre
  • Contiene el LCR, las arterias y venas más grandes y las porciones intracraneales e intervertebrales de los nervios craneales y espinales

Circulación del líquido cefalorraquídeo

  • Tras su producción en los ventrículos, el LCR fluye hacia el espacio subaracnoideo.
  • El LCR fluye libremente dentro del espacio subaracnoideo del cerebro y la médula espinal.
  • El LCR es reabsorbido por las granulaciones aracnoideas hacia la circulación venosa.
Circulación

Circulación del líquido cefalorraquídeo (LCR):
Obsérvese la salida del LCR del plexo coroideo hacia los ventrículos. El líquido cefalorraquídeo es reabsorbido por las granulaciones aracnoideas hacia la circulación venosa.

Imagen: “Circulation” por OpenStax. Licencia: CC BY 4.0, editado por Lecturio.

Relevancia Clínica

  • Hidrocefalia: condición potencialmente mortal causada por la acumulación excesiva de LCR dentro del sistema ventricular. La presentación clínica es inespecífica y puede incluir cefalea, cambios de comportamiento, retrasos en el desarrollo o náuseas y vómitos. El diagnóstico se confirma por medio de neuroimagenología (ultrasonido, TC craneal o RM) que muestra ventriculomegalia. El tratamiento es la colocación de una derivación de LCR.
  • Hidrocefalia de presión normal: agrandamiento de los ventrículos sin elevaciones detectables de la presión intracraneal. La hidrocefalia de presión normal se da con mayor frecuencia en adultos > 60 años de edad. Los síntomas incluyen una tríada de incontinencia urinaria, ataxia y disfunción cognitiva y pueden recordarse con la mnemotecnia (en inglés) «wet, wobbly, and wacky» (húmedo, tambaleante y chiflado).
  • Enfermedad isquémica microvascular crónica: enfermedad aterosclerótica crónica que suele provocar hipoperfusión en zonas de la corteza cerebral de manera simétrica y que causa atrofia cerebral u otras malformaciones cerebrales. A diferencia de la hidrocefalia, la presión intracraneal no está elevada.
  • Malformaciones de Chiari: grupo de trastornos definidos por déficits estructurales en el cerebro y la médula espinal que conducen a un espacio limitado en la fosa posterior y obligan a las estructuras cerebelosas a sobresalir a través del foramen magno. Las malformaciones de Chiari tipo II se observan en combinación con la hernia del vermis cerebeloso, el tronco cerebral y el cuarto ventrículo en el foramen magno. Existe una asociación con el mielomeningocele y múltiples anomalías cerebrales, incluyendo la hidrocefalia y la siringomielia.

Referencias

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  2. Blázquez, M., & Zarranz, J. J. (2018). Síndrome meníngeo. edema cerebral. hipertensión intracraneal. hidrocefalias. hipotensión intracraneal. In J. J. Zarranz (Ed.), Neurología (pp. 219-233). https://www.clinicalkey.es/#!/content/3-s2.0-B978849113071000012X
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  4. Tubbs, R. S., & Oakes, W. J. (2017). Chiari malformations. Neurological surgery. pp. 1531–1540. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-323-28782-1.00190-8
  5. Schijman, E. History, anatomic forms, and pathogenesis of Chiari I malformations. Childs Nerv Syst 20, 323–328 (2004). https://doi.org/10.1007/s00381-003-0878-y
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