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Es ist sicherlich nicht ganz einfach, genetische
Kartierungstechniken auf das menschliche Genom anzuwenden. Wie auch immer,
da wir jetzt Sequenzierungen haben, können wir die
physikalischen Karten verwenden.
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Sie werden in den Vorlesungen über Genomik noch viel mehr über physikalische Karten lernen,
sehr cooles Zeug,
was dort vor sich geht. Andere Methoden, die
Entfernungen abschätzen können für
physikalische Karten und genetische Karten sind
anonyme Marker. Wir werden
einige dieser anonymen Marker einführen, wenn wir in die
Biotechnologie und Genomik einsteigen, aber diese hier
sind Marker, die wir auf Chromosomen identifiziert haben
und die mit molekularen Methoden sichtbar gemacht werden können.
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Techniken, wie zu Zeiten von
Thomas Hunt Morgan.
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Eine andere Sache, die wir anschauen werden, sind einzelne
Nukleotid-Polymorphismen, d.h. ein einzelnes Nukleotid
mit einem Basenwechsel und dies ist ein Beispiel
für eine dieser Arten von Markierungen.
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Wir können sehen, dass es einen Basenwechsel an einem
Nukleotid gibt und wir können dies mit einem bestimmten
Gen assoziieren und schätzen so die Position im Genom.
In der Tat können wir jetzt mit sehr spezifischer
Granularität genaue Positionen von Genen im
Genom ermitteln, aber das ist wiederum ein Thema für das Kapitel
über Genomik. Ich möchte nur einige der Möglichkeiten vorstellen,
wie wir die Kartierung beim menschlichen Genom angehen können.
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Erinnern Sie sich, dass die genetische Kartierung auf der Grundlage der Rekombinationshäufigkeit
der relativen Abstände beruht
und wir werden später auf die physikalische Abbildung von realen
Entfernungen eingehen.
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Zu diesem Zeitpunkt sollten Sie in der Lage sein,
das Wesen von Kopplungsgruppen zu beschreiben und zu differenzieren
zwischen verknüpften und nicht verknüpften Genen, sowie
die Berechnung der kartierten Distanz auf der Grundlage der
Häufigkeit der Rekombinationen zu ermitteln. Vielen Dank, dass Sie
Zuschauen. Ich freue mich darauf, Sie bald wiederzusehen.