Recombination of Chromosomes – Gene Mapping

00:00 Da wir nun wissen, daß die Gene nach Mendel auf den Chromosomen liegen und wir die chromosomale Theorie kennen, lassen Sie uns erforschen, wie wir verstehen, wo sich die Dinge auf diesen Chromosomen befinden.

00:14 In dieser Vorlesung werden wir uns mit der genetischen Kartierung befassen. Am Ende der Vorlesung sollten Sie in der Lage sein, das Wesen von Kopplungsgruppen sowie zwischen verknüpften Genen und und nicht verknüpften Gene zu verstehen. Darüber hinaus werden Sie anhand von Abständen die Häufigkeit der Rekombination berechnen koennen. Zunächst ist es wirklich wichtig, uns zu erinnern was Rekombination ist. Erinnern Sie sich an die Meiose I. Wir hatten Crossing-overs und den synaptomenalen Komplex. Um diesen Prozess zu lernen, haben wir eine Reihe von Allelen hier, wir werden uns A und B ansehen.

00:53 Die F1-Generation ist am Ende heterozygot, wie wir bereits gesehen haben. Durch Meiose in unserer F1-Kreuzung sind F2-Gametenzellen entstanden. Wir sehen, wenn es keine Kreuzung gibt, dann sind alle Generationen wie die elterlichen Keimzellen. Allerdings, wenn es während der Prophase I zu einem Crossing-Over-Ereignis kommt, dann haben wir nach der Meiose II einige rekombinante Keimzellen. Alle Gameten sehen also einfach aus wie die elterlichen Typen und die, bei denen es ein Crossing-over-Ereignis oder einen synaptomenalen Komplex gab, die rekombinanten Chromosomen. Diese werden die nächste Generation bilden. Also wirklich wichtig ist zu verstehen, was rekombinante Chromosomen sind, damit wir mit der Genkartierung beginnen können.

01:47 Jetzt ist jedes Chromosom einer Verknüpfungsgruppe zugeordnet. Alle Gene, die sich auf einem Chromosom befinden, sind miteinander zusammen in dieser Gruppe verknüpft. Wenn wir eine Rekombination haben, werden sie nicht mehr miteinander verbunden sein und wir können diese Verknüpfungsgruppen verwenden, um die kartierten Abstände zu bestimmen. Und ich werde Ihnen zeigen, wie lang oder kurz diese sind. Zunächst einmal wissen wir, dass Crossing Over und synaptomenale Komplexe genetische Rekombinationen ermöglichen, und wir müssen feststellen dass dies einen physischen Austausch von Informationen zwischen Chromosomen ermoeglicht, sowie eine phänotypische Rekombination. Bevor wir beginnen eine Karte erstellen zu können, mussten wir uns Chromosomen hernehmen und sagen: "Ja, sie tauschen tatsächlich Teile aus", und wenn sie die Teile austauschen, sehen wir diesen rekombinanten Phänotyp. Wir müssen diese beiden Dinge zuerst zusammenbringen. In diesem Beispiel haben wir einen elterlichen Typ bei dem eines der Chromosomen des homologen Paares auf der Seite, die wir sehen koennen, einige Markierungen hat. Es ist also ein physikalisch anders aussehendes Chromosom, obwohl es im wahrsten Sinne des Wortes das Homolog zu dem auf der linken Seite ist. Es hat diesen grünen knorrigen Bereich auf dem einen Ende und am anderen Ende eine Art gelbe Verlängerung des Chromosoms.

03:15 Wenn also diese Chromosomen einem Crossing-Over-Ereignis unterliegt, dann können wir die Unterschiede unter Visualisierungstechniken oder vielleicht sogar unter dem Mikroskop sehen. Was passiert hier? Der Übergang findet statt. Wir enden mit einem unterschiedlichen Ergebnis in den Gameten und wenn diese Gameten gekreuzt werden, können wir eine Rekombination auch bei den Phänotypen sehen. Hier ist unser Freund, die Testkreuzung. Wenn wir eine Testkreuzung machen zwischen rekombinanten Gameten und den ursprünglichen rezessiven elterlichen Gamete, dann erhalten wir einige rekombinanten Phänotypen. Zusätzlich dazu, können wir sehen, dass die Chromosomen Stücke getauscht haben. Wir können auch rekombinante Phänotypen sehen in Form von farbig und wachsartig oder farblos und stärkehaltig. Wo die ursprünglichen Phänotypen der Eltern farblos und stärkehaltig waren oder farbig und wachsartig. Die Rekombination erfolgt an diesen verknüpften Gruppen. Wenn es ein Crossing-Over-Ereignis gibt, können wir es auf den Chromosomen sehen und wir können Anzeichen dafür auch im Phänotyp sehen.