How to Avoid Missed Double Crossovers – Gene Mapping

00:01 Eine Möglichkeit, diese Fehlberechnung zu vermeiden oder die Lücke zu begrenzen, ist das Hinzufügen von zusätzlichen Kreuzungspunkten. Wir könnten zum Beispiel an drei Punkten kreuzen oder an vier oder fünf Punkten kreuzen. Hier ist ein Beispiel. Nehmen wir an, wir betrachten die Gene A und B und wenn wir uns dieses Beispiel ansehen, haben wir ein doppeltes Crossing-Over-Ereignis, bei dem wir definitiv eine Rekombination für das B-Allel erhalten, aber für A und C scheint es kein Crossing-Over-Ereignis gegeben zu haben, überhaupt nicht. Wir werden also schätzen, dass sie näher beieinander liegen. Aber durch die Untersuchung eines Allels, das zwischen A und B liegt, können wir die Häufigkeit der Rekombination zwischen A und B und zwischen C und B sowie zwischen A und C berechnen, um genauer herauszufinden, was die relativen Abstände sind. Wir werden bessere Schätzungen für unsere Kartenentfernungen erhalten. Jetzt: Je mehr wir bei den Berechnungen der Rekombinationshäufigkeit die untere Seite der Rekombinationshäufigkeiten berechnen, desto besser sind die Schätzungen, die wir von den Kartenabständen entlang des Chromosoms haben. Hier sehen wir uns genetische Karten an. Später werden wir uns reale Karten ansehen, die uns die tatsächlichen Genorte zeigen und das ist jetzt viel einfacher, weil wir tatsächlich die Sequenzierung des Genoms haben, mit der wir arbeiten können.

01:32 Aber vor der Genomsequenzierung verließen wir uns in erster Linie auf oder eher, wir verließen uns voll und ganz auf genetische Karten. Genetische Karten beim Menschen könnten ein wenig herausfordernd sein, denn wir haben so viele Chromosomen, so viele Verknüpfungsgruppen, dass man darüber nachdenken müsste, sie alle zu sequenzieren oder Entfernungen für sie alle zu schätzen, könnte sehr mühsam sein, zum Beispiel für das X-Chromosom.

01:59 Wir haben über tausend bekannte Gene kartiert und es ist schwierig Rekombinationen zu erhalten bei den Frequenzen des Menschen, wir haben eine ziemlich lange Generationszeit. Wir müssten die historischen Ereignisse schätzen, was passiert sein könnte, um Häufigkeiten zu erhalten. Obwohl es nicht unmöglich ist, ist es sicherlich nicht ganz einfach, genetische Kartierungstechniken auf das menschliche Genom anzuwenden. Wie auch immer.