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Nun muss der wachsende Strang verlängert werden.
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Kehren wir zurück zur einfachen
Darstellung der Polymerase.
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Die RNA-Polymerase
bildet eine Transkriptionsblase.
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In der Transkriptionsblase
sind die getrennten DNA-Einzelstränge
und die synthetisierte messenger-DNA.
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Genau wie die DNA-Polymerase
liest die RNA-Polymerase den Matrizenstrang
von 3' nach 5' ab
und bildet ein messenger-RNA Transkript,
das von 5' nach 3' verläuft.
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Der Beginn des Transkripts
ist dessen 5'-Ende.
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Die Polymerase fügt Nukleotide
an die wachsende Nukleotidkette. Dabei wird U statt T verwendet.
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Genau wie bei der DNA-Replikation
handelt es sich um Nukleosidtriphosphate.
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Alle Nukleotide,
die polymerisiert werden,
bringen also ihrer eigene Energie für die Reaktion mit.
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Die Nukleosidtriphosphate
liegen als einzelne Nukleotide vor.
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Zwei Phosphate werden abgespalten,
wodurch die benötigte Energie für die Katalyse
zur Verfügung gestellt wird.
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Das ist genau wie bei der Replikation.
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Ich weiß nicht mehr, ob ich bei der Replikation den
Triphosphat-Teil der Nukleotide erwähnt habe,
beachten Sie also, dass dieses Prinzip
für beide Prozesse gilt.
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Sobald die Elongationszyklen beendet sind,
die Sequenz durch
Nukleotide vervollständigt
und unsere messenger-RNA hergestellt wurde,
muss sich die
messenger-RNA von der DNA lösen.
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Das passiert, wenn die
Terminator-Sequenz erreicht wird.
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Diese Terminator-Sequenzen sind interessant.
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Es handelt sich um ein Sequenz
bestehend aus G- und C-Basenpaaren.
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Die Basenpaare G und C haben eine
ziemlich starke Assoziation zueinander.
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Das führt zur Bildung einer Haarnadelschleife
im Transkript der messenger-RNA.
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Nach diesen G- und C-Paarungen
gibt es einige A- und T-Paarungen,
und dann folgt eine Reihe von Uracil.
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Die endständige Uracil Sequenz ist
ziemlich schwach,
da Wasserstoffbrückenbindungen
zwischen den U-A-Basenpaaren
leicht aufgelöst werden können.
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Dadurch fällt die messenger-RNA
aus dem Holoenzym heraus
und wird freigesetzt.
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Jetzt haben wir ein fertiges Transkript der
DNA in Form einer messenger-RNA.