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RNA scheint
eine große Rolle bei der Regulierung der Genexpression zu haben. Auch
so wie viele dieser nicht-kodierenden Regionen. Wir
werden nun einen tieferen Blick auf transponierbare Elemente und springende Gene werfen,
weil ich sie für besonders interessant halte.
Das ist im Moment ein sehr lebendiges Forschungsgebiet.
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Wenn wir uns dieses Kreisdiagramm ansehen, können wir feststellen, dass
es viele verschiedene Arten von Transposons gibt.
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Einige von ihnen sind 'tot'. Diese werden wir uns
ein wenig genauer ansehen. Wir haben einige lange
terminale Wiederholungen, die an den Enden der Chromosomen liegen.
Und wir haben einige kurz gestreute Elemente.
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Wir haben hier mehr und mehr Akronyme, Wissenschaft
und Zeilen und wir haben lange Zeilen, dazwischengeschoben
Elemente. Und dann haben wir den Rest der
DNA. Über 45 Prozent unseres Genoms besteht aus
transponierbaren Elementen oder springenden Genen.
Sagen Sie mir also, dass sie nicht irgendeine Rolle haben.
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Wir finden heraus, dass sie das wirklich tun.
Der Rest des Genoms mit nicht kodierenden und
kodierende DNA machen 55 Prozent aus. Also hat ein großer Teil unseres
Genoms mit diesen transponierbaren Elementen zu tun.
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Schauen wir uns ein wenig genauer an, was
einige von ihnen tun. LINIEN sind lange, durchsetzte
Elemente. Sie sind lang. Sie haben etwa 6000
Basenpaare. Sie können etwa 21 Prozent
des menschlichen Genoms ausmachen. Das ist eine ganze Menge.
Sie haben ihre eigene Maschinerie, die es ihnen ermöglicht
sich selbst umzuwandeln. Im Grunde können sie
sich selbst aus dem Genom herausschneiden und
kopieren und sich in ein anderes Genom einfügen. Sie enthalten Gene, die
für Proteine codieren, die es ihnen ermöglicht, all dies selbst zu tun. Das ist ziemlich cool.
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Das war der Zeitpunkt, an dem ich zum ersten Mal merkte, dass sie
etwas im Schilde führen. Sie haben ein Ziel, wenn
sie haben alle diese Arten von Maschinen haben. Wir
können Retrotransposons sehen. Eine Menge Transposons
sind Retrotransposons. Das bedeutet nicht, dass sie
wirklich alt sind, sondern eher, dass sie
in der Lage sind, eine Kopie von sich selbst zu erstellen. Wir
haben Transkription. Wir machen mRNA und
mRNA, kann, wenn sie ein Gen für reversierte Transkriptase hat,
in umgekehrter Weise zurück in DNA transkribiert werden.
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So kann das transponierbare
Element an einer anderen Stelle im Genom angebracht werden.
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Diese Gene springen überall im Genom herum.
Ziemlich aufregend, denke ich.
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Innerhalb von LINEs finden wir manchmal SINES, kurze
eingestreute Elemente. Sie sind kürzer und
sie nutzten die Maschinerie der LINEs. Sie sind oft
in die lange eingestreute Elemente eingebettet
um ihre Maschinerie zu nutzen.
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Wiederum sind an LINE Gene beteiligt, die für
die Maschinerie oder die beteiligten Enzyme oder Proteine codieren, die
bei der Transkription und Translation von sich selbst
und den Endonukleasen, die die DNA schneiden können oder in andere Sequenzen zurückspringen lassen, involviert sind.
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Oft sind SINEs zu sehen, die Gene unterbrechen.
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Sagen wir theoretisch, wir wollten nicht, dass
ein bestimmtes Gen exprimiert wird. Es kann ein SINE hereinkommen
und in das Gen 'springen' und verhindern, daß es einen Sinn ergibt. Es unterbricht
die Gene, so dass, dieses Gen nicht in eine erfolgreiche mRNA umgeschrieben
oder in ein erfolgreiches Protein übersetzt werden kann. SINEs, die in LINEs eingebettet sind, sind oft an der Unterbrechung
in anderen Genen beteiligt. Dann haben wir lange terminale Wiederholungen.
Lange terminale
Wiederholungen kodieren auch für die runde reverse Transkriptase,
so dass sie sich selbst transkribieren können, in mRNA,
die eine DNA-Kopie erstellt, die sie an anderer Stelle wieder in das Genom einfügen kann.
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Sehr spannende Sachen mit all diesen verschiedenen
transponierbaren Elementen, denn sie scheinen alle
eine Art Einfluss auf die Genexpression und das Verschieben von DNA-Stücken zu haben. dies ist wiederum ein großer
Bereich der Forschung. Das letzte Stück sind also
diese toten Transposons. Es scheint
die toten Transposons sind Transposons, die nicht mehr über
die Maschinerie verfügen, die mit ihnen verbunden ist, um sich selbst zu transponieren.
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Wir haben wirklich kein klares Verständnis davon,
was diese Transposons tun oder ob sie einfach nur
tot sind, oder eine andere Rolle haben.
Lange Rede, kurzer Sinn: Es gibt
eine Menge Material, das keine kodierende DNA ist und
wahrscheinlich einen Einfluss darauf hat, wie die DNA tatsächlich exprimiert wird.
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Das könnte erklären, warum wir viel weniger
kodierende Gene haben, als wir dachten,
als wir das Genom ursprünglich sequenziert haben.
Unsere Komplexität könnte sich durch
all diesen verschiedenen DNA-Stücken, insbesondere
Transposons und RNA-kodierende Abschnitte, die möglicherweise
die Genexpression regulieren, verändern.