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Die RNA hat also viele Funktionen und einige
dieser Funktionen sind die folgenden.
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Offensichtlich haben wir in anderen Präsentationen
bereits die Synthese von Proteinen
und welche der verschiedenen RNAs verwendet werden, diskutiert.
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Die häufigsten RNA-Typen sind die Transfer-RNA,
die ribosomale RNA und die Boten-RNA.
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RNA ist, wie ich bereits erwähnt habe, das genetische Material
für bestimmte RNA-haltige Viren.
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RNA katalysiert in einigen Fällen
Reaktionen und dieser
Typ der RNA hat den Namen eines Ribozyms.
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RNA ist nach neusten Erkenntnissen auch in der Lage,
die Genexpression zu kontrollieren
und diese
winzig kleinen RNAs namens miRNA
und siRNA nehmen an einem Prozess teil,
den wir als RNA-Interferenz beschrieben haben.
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Und die letzten RNAs sind an der
Verarbeitung von noch mehr RNAs beteiligt.
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Und diese werden kleine nukleolare
RNAs oder snoRNAs genannt, wie wir noch sehen werden.
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Nun hat RNA natürlich eine Struktur,
die sich aus den Nukleotiden ergibt
und die Nukleotide
sind die Ribonukleotide, A,U,C, und G.
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Die RNA-Stränge sind ein wenig
anders als die DNA-Stränge und die
RNAs liegen normalerweise in einzelsträngiger Form vor,
obwohl einige Viren doppelsträngig sind.
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Die einzelsträngige Form der RNA
kann sich in vielen Fällen mit sich selbst paaren.
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Und einer der Gründe, warum dies häufiger bei RNA
als beispielsweise bei
einer einzelsträngige DNA vorkommt,
ist, dass in der RNA ein Basenpaar zwischen G und U
einigermaßen stabil ist. Ein GT-Basenpaar
in der DNA ist nicht stabil.
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Watson und Crick entdeckten die B-Form der
DNA, die Sie auf der rechten Seite dieser Folie sehen können.
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Rosalind Franklin, deren Daten sie sich ausliehen, entdeckte
die A-Form der DNA, die Sie links sehen.
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Der Grund, warum ich Ihnen diese beiden Folien zeige, ist, dass
RNA auch einige spezifische Konfigurationen hat, die sie macht.
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Die A-Form der DNA und die B-Form der DNA sind, obwohl sie
sie sehr ähnlich aussehen, nicht dasselbe.
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Die B-Form der DNA erkennen Sie an den ausgerichteten Basen und
was wie ein Stereotyp auf der rechten Seite aussieht.
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Aber in der A-Form sind diese
Basen nicht flach.
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Nun stellt sich heraus, dass die
A-Form der DNA auch die
Form ist, die DNA-RNA-Duplexe bilden
und es ist auch die Form, die RNA-RNA
Duplexe bilden. Also für unsere Zwecke ist
die A-Form die relevantere Struktur, wenn wir
über die Struktur der RNA nachdenken, wenn sie sich in einem Duplex befindet.
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Ich möchte nun eine der häufigsten Arten, wie
RNA-Moleküle sich selbständig ausführen können, darstellen und
das hängt natürlich von den Sequenzen ab.
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Wir sehen also auf dem Bildschirm eine Sequenz
eines einzelnen RNA-Strangs.
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Nun sind die Basen in dieser RNA
tatsächlich in der Lage,
komplementäre Paare miteinander zu bilden.
Das sehen Sie an den roten Nukleotiden, die ich hier markiert habe.
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Bei dieser RNA können die Nukleotide
sehr leicht zueinander finden
und wenn sie das tun, bilden sie
eine sogenannte Stamm-Schleifen-Struktur.
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Diese Stamm-Schleifen-Struktur ergibt sich
aus der Tatsache, dass es eine
invertierte Wiederholung dieser Nukleotide ist.
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Und diese invertierte Wiederholung dieser Nukleotide ermöglicht
eine Paarungsstruktur, wie wir sie hier sehen.
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Wir nennen diese Struktur eine Stamm-Schleife und
manchmal auch Haarnadel.
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Eine Stiel-Schleife hat offensichtlich eine Schleife
oben und einen Stiel unten.
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Wir sehen diese selbstpaarende Natur der
RNA in vielen verschiedenen Formen von RNA.
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Hier ist tatsächlich ein Ribozym, eine katalytische
RNA, und Sie können sehen, dass es
umfangreiche Sätze von Strukturen oder
Basenpaarungen in sich selbst trägt.
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Diese Arten von Basenpaarungen werden
als Sekundärstrukturen bezeichnet.
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Die Stammschleifen sind also Beispiele, die wir
sehr einfach in dieser Abbildung erkennen können
und wir können auch sehen, dass es
Stämme gibt, in denen es Fehlanpassungen gibt.
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Es ist also nicht so, dass alles
perfekt gepaart ist und
es muss nicht alles perfekt zusammenpassen,
um diese Struktur zu erhalten.
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Es gibt auch ungepaarte Bereiche
innerhalb eines Moleküls, wie Sie hier sehen können.
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Und schließlich gibt es Stämme, die
Ausbuchtungen haben und Ausbuchtungen entstehen dort, wo
Teile dieses Paares Einfügungen haben, wie Sie in der unteren Sequenz sehen können,
die nicht in die Gesamtstruktur passen.
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Nun haben wir schon einmal
in einer anderen Präsentation gesehen,
dass die verschiedenen ribosomalen RNAs
eine Sekundärstruktur haben
und diese ergeben sich natürlich auch aus
der Selbstpaarung, die Sie hier sehen.
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Allerdings sind diese Sekundärstrukturen
Strukturen der kleinen ribosomalen RNAs
wichtig für die Bindung von Proteinen
im Ribosom und für die Bereitstellung dieser
Proteine und die Struktur, die das
Ribosom letztendlich hat.
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Wir haben auch in einer anderen
Präsentation bereits die Struktur von Transfer-RNAs gesehen
und die Transfer-RNAs haben diese interne Basen-
Paarungssequenz, die wir hier gesehen haben.
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Zuletzt haben wir auch die größeren ribosomalen RNAs gesehen, deren
Sequenz so groß ist, dass wir nicht
die einzelnen Nukleotide zeigen können, aber in der
Abbildung auf der rechten Seite können Sie sich ein Bild von allen
Stamm-Schleifen-Strukturen, Fehlanpassungen und so weiter machen,
die in diesem Molekül vorkommen.