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Das ist ein
tolle Erklärung, aber es muss noch etwas anderes
vor sich gehen. Wenn wir uns die DNA ansehen, dann
kann ich Ihnen sagen, dass wir einige
ziemlich konsistente Muster erkennen. Es gibt
kodierende Regionen und nicht kodierende
Regionen. Die Arten von DNA, die wir in
kodierende Regionen finden, sind Gene mit nur einer Kopie. Diese
sind Gene, die eine Funktion haben.
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Wir können auch sehen, dass es segmentale Duplikationen gibt.
Eine segmentalen Duplikation ist zum Beispiel, dass eine
gesamte Sequenz der kodierenden Gene auf ein anderes Chromosom übertragen werden. Chromosom 16, zum Beispiel,
hat eine hohe Prävalenz
im gesamten Genom. Abschnitte vom Chromosom 16 werden, ich glaube auf
19 verschiedene Chromosomen, übertragen.
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Darüber hinaus können wir kodierende Regionen sehen, die eine Multigenfamilie haben. Gene, die
zusammenarbeiten, sich an ähnlichen Stellen
auf dem Chromosom befinden oder in der Sequence,
so dass sie zusammen produziert werden können, wenn wir
diesen Abschnitt der DNA entschlüsseln. Und dann können wir
ein Tandemcluster haben. Diese Tandemcluster
sind Gene, die in mit einer hohen Rate repliziert werden müssen.
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Es ist ein Cluster von Genen. Nehmen wir mal an, dass wir einen ganzen Haufen der gleichen Art
eines Proteins auf einmal hergestellt haben möchten. Das Gen wird
oft wiederholt, damit das Protein
in einem grossen Volumen produziert werden kann. Wenn wir diese Region übersetzen
und Transkription, müssen wir
mehrere Kopien zur gleichen Zeit transkribieren, weil es mehrere Kopien von
Gene in einer Reihe gibt. Das sind unsere kodierenden DNA-Sequenzen.
Aber noch interessanter
sind die nicht-kodierenden DNA-Sequenzen. Wir haben sehr viel Zeit damit in der Forschung verbracht und
haben versucht zu charakterisieren, was in diesen
nicht-kodierenden Sequenzen vor sich geht. Das sind die, die wir zuvor
Junk-DNA genannt haben. Nun, wir wissen jetzt, dass es definitiv
keine Junk-DNA ist. Wenn man sie "wegwirft",
laufen einige Dinge überhaupt nicht gut. Zunächst einmal wissen wir, dass es Exons gibt. Ich meine, es gibt Introns
und Exons. Die Exons werden exprimiert. Die Introns
werden nicht exprimiert. Also, in nicht kodierende Regionen haben wir
Introns. Dann haben wir strukturelle
DNA - zum Beispiel um die Zentromere von
Chromosomen. Diese DNA scheint keine Funktion zu haben
, aber sie bleibt eng gewickelt, so dass
die Zentromere eine Struktur haben, an der die
die Kinetochor-Griffe sich befestigen können. Die Struktur
DNA kodiert nicht. Wir haben einfache
Sequenzwiederholungen. Wir haben sie gesehen, als
wir uns den DNA-Fingerabdruck mit STRs angesehen haben,
kurzen Tandem-Wiederholungen. Einfache Sequenzwiederholungen,
die für nichts kodieren. Wir benutzen sie
für Dinge, aber was sind ihre Aufgaben? Nachforschungen
sind auf dem Weg, um diese Dinge herauszufinden. Wir
können auch sehen, dass es segmentale Duplikationen gibt.
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Dies sind große Regionen von Chromosomen, die verschoben
und in andere Regionen kopiert werden, ähnlich wie bei der Kodierungsabschnitten,
aber es sind keine Kodierungsabschnitte.
Warum bewegen sich diese Abschnitte? Das
bringt uns auf die Idee der transponierbaren Elemente.
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Transponierbare Elemente sind auch
als springende Gene bekannt. Sie sind überall im Genom zu finden
und sie können sich selbst
von einem Ort zum anderen bewegen. Wir haben uns lange
gefragt, was der Zweck dieser springenden
Gene sind. Wir können auch Pseudogene sehen.
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Das sind Gene, die vielleicht durch ein springendes transponierbares Element inaktiviert wurden.
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Oder sie sind mutiert, so dass sie keine funktionelle Expression mehr haben.
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Wir kennen auch nicht codierende Abschnitte von Mikro
RNAs. Diese bilden kleine Baby-RNAs, die
vielleicht auch an der Genexpression beteiligt sind, sowie lange nicht-kodierende RNAs.