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Ich möchte diese Diskussion abschließen, indem ich über
über antimikrobielle Verbindungen spreche, die verwendet werden,
um bakterielle Infektionen zu behandeln. Und wenn wir eine
bakterielle Infektion in uns haben, brauchen wir
Medikamenten, die die Bakterien
abtöten, aber uns nicht schaden. Mit anderen Worten,
Antibiotika oder antimikrobiellen Verbindungen,
müssen selektiv sein. Sie müssen auf
Strukturen in den Bakterien ansprechen, die nicht in uns vorhanden sind.
Glücklicherweise ist dies relativ
einfach, denn Bakterien unterscheiden sich sehr
von eukaryotischen Zellen. Ich gebe Ihnen mal ein
Beispiel für eine solche Selektivität. Es gibt eine Klasse
von Antibiotika, die β-Laktam-Antibiotika zu denen
die Penicilline, die Cephalosporine,
und die Carbapeneme gehören. Sie werden β-Laktam genannt,
weil sie einen chemischen Ring haben,
den sogenannten β-Lactamring haben. Diese Antibiotika
zielen auf die Synthese von Murein ab. Erinnern Sie sich
aus einer früheren Vorlesung, was Murein
ist? Bei grampositiven Bakterien bildet es eine
dicke Schicht auf der Außenseite des Bakteriums,
direkt über der Zellmembran. Sie besteht aus
Zuckermolekülen, die miteinander durch Aminosäuren von geringer Länge verbunden und vernetzt sind.
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Auf der rechten Seite
dieser Folie ist eine Zeichnung der Synthese
von Murein. Murein gibt es nur in Bakterien,
es kommt nicht in eukaryotischen Zellen vor.
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Auf dieser Folie sind vier verschiedene Antibiotika zu sehen:
Fosfomycin, Cycloserin, Vancomycin und Penicillin,
die verschiedene Schritte der Mureinsynthese blockieren. Diese Antibiotika funktionieren also so wunderbar,
weil Murein nur in Bakterien vorkommt und nicht
in unseren Zellen. Daher haben sie sehr, sehr wenig
Toxizität. Wie Sie sehen können, haben wir
im Laufe der Jahre Antibiotika entwickelt, die auf verschiedene
Schritte der Synthese von Murein einwirken, einschließlich
Penicillin, der letzte Schritt, der den Zusammenbau von
den vernetzenden Aminosäuren zwischen den
Zuckerketten unterbindet.